ISO13495不是“选择题”，是“生存题”：对接NMPA注册、欧盟MDR、美国FDA，让产品上市速度快一倍；从研发到售后全流程控风险，不良事件率降70%；现在大采购商、医院招标全看认证，没它连竞标资格都没有。

产品注册卡半年？出口欧盟被扣关？三甲医院验厂直接淘汰？医疗器械行业，“合规”是生死线，“认证”是通行证！深圳某体外诊断试剂厂，做ISO13495认证后3个月，欧盟订单涨80%，国内集采直接中标——你缺的不是实力，是这张“全球认可的质量名片”。

【贵州汇黔通认证】

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